IHR FREIBERUFLICHES PROJEKT

Die ARISTO Group unterstützt Sie bei der Suche nach den besten Projekten, die aktuell auf dem Markt verfügbar sind.

Durch den direkten Kontakt zu Entscheidungsträgern bieten wir Ihnen Zugang zu außergewöhnlichen Positionen und verschaffen Ihnen somit einen Wettbewerbsvorteil.

  • Vollständige Unabhängigkeit
  • Freies Handeln in Sachen Aufträge und Gehalt
  • Keine festgelegten Gehaltsgrenzen
  • Möglichkeit, alltägliche Dinge steuerlich geltend zu machen

AKTUELLE ANGEBOTE
FREELANCE

Qualifizierungs / Validierungs Consultant freiberuflich (m/w)

  • Qualifizierung/Validierung
  • Neu- und Altanlagen
  • Gutes Team

Hessen

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Regulatory Affairs Manager Medical Devices (m&w)

  • Zulassung
  • Prozessoptimierung
  • FDA

Zug

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Qualitätsmanager Medizintechnik (m/w)

  • IVD
  • CAPA
  • Qualitätssystem

Solothurn

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Regulatory Affairs CMC Manager (m/w)

  • CMC
  • Dossier Update
  • Regulatory Writing

Hessen

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UNSER
VERMITTLUNGSPROZESS

Aristo zeichnet sich durch das 360° Modell aus.
Dabei werden Sie umfassend und nachhaltig betreut.

Diese Form der Vermittlung garantiert Ihnen einen hohen Qualitätsstandard und Zugriff auf hochspezialisierte Profile.

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Pharmazeutische
Industrie

Medizintechnik

Engineering

Karriere Bei
Aristo

Unsere
Branchen



VORTEILE MIT ARISTO

  • 01Langjähriges Fach Know-How
  • 02Beratung steht vor Verkauf
  • 03Schnelle & effiziente Arbeitsweise
  • 04Offene Kommunikation
  • 05Absolute Diskretion & Vertraulichkeit

WIR FÖRDERN IHRE KARRIERE

IHR PERSÖNLICHER JOB TICKER
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IHRE PERSÖNLICHE MERKLISTE
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AKTUELLE INFORMATIONENFÜR KANDIDATEN

Die Veröffentlichung der Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation) – Sie ist da… (Teil 2)
Große Neuerungen erfordern eine große Reaktion. 175 Seiten lang unterteilt in 10 Kapitel – lesen Sie hier den zweiten Teil unserer Blogreihe zur Veröffentlichung der neuen "Medical Device Regulation"!
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Die Veröffentlichung der Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation) – Sie ist da… (Teil 1)
175 Seiten lang, unterteilt in 10 Kapitel - Lesen Sie den ersten Teil unseres zweiteiligen Berichts über die wichtigsten Neuerungen in der neuesten Veröffentlichung der "Medical Device Regulation"!
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