Ihre Aufgaben:

• Sie haben umfassende regulatorische Planung von Pharma-Neueinreichungsprojekten
• Sie führen ein kleines Team und sind für die Weiterentwicklung verantwortlich
• Entwicklung projektbezogener regulatorischer Strategien im europäischen Wirtschaftsraum
• Sie erstellen die regulatorischen Machbarkeitsanalysen und Kostenabschätzungen
• Treffen von Entscheidungen sowie Projektsteuerung und Reporting in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Projektteams
• Sie führen die Ressourcenplanung inklusive Zeit- und Kostenkontrolle
• Sie bilden die Schnittstelle zu diversen internen Fachabteilungen und Gesellschaften

Ihre Qualifikationen:

• Wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleichbare Qualifikation
• Fundiertes Wissen über die Zulassung von Arzneimitteln in der EU
• Große Berufserfahrung in Regulatory Affairs
• Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Sie haben Führungs- und Entscheidungskompetenz und Erfahrung in der Schnittstellenkoordination
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung sowie Spaß in einer multidisziplinären Projektumgebung

Kontakt:

• Name: Marco Bannier
• E-Mail: m.bannier@aristo-group.com
• Telefon: +49 89 599 1827 300
• Firma: Aristo Personnel GmbH