Regulatory Affairs Manager Medical Devices (m&w)

  • Referenznummer: 3184
  • Einsatzort: Zug
  • Beschäftigungsform: Freiberuflich
  • Beginn des Projekts: Ab sofort
  • Dauer: 9 Monate
Ihre Aufgaben:
  • Unterstüztung der Zulassung von Klasse 3 Produkten
  • Kontakt zu den relevante Behörden
  • Einführung von globalen regulatorischen Strategien
  • Optimierung von Prozessen
  • Zulassung in EU, Asia und USA
Ihre Qualifikationen:
  • Naturwissenschafliches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Zuslassung von Medizinprodukten
  • ISO 13485
  • Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Gute Kommunikationsfähigkeit
  • Fundierte Erfahrung mit Klasse 3 Produkten
Stellendetails:
  • Einsatzort: Zug
  • Branche: Medizintechnik
  • Anstellungsart: Freiberuflich
Kontakt:
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